石家庄过滤口罩检测报告多久可以出 一次性口罩检测

此外，和YY0469-2011的医用外科口罩一样，GB19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB2626里没有的
现在你应该知道，符合GB2626和GB19083两种不同国标的口罩，究竟有哪些区别了吧？
（1）符合GB2626的KN型口罩，因为无法保证口罩不被湿润，不能用于医疗操作，特别是气管切开、气管插管等有可能喷溅的高危操作。
（2）符合GB19083的1级以上口罩，既能达到95%的过滤性，也能防液体渗透，可以用于医疗机构各类操作。
（3）符合YY0469的医用外科口罩，达不到95%的过滤性，但能防液体渗透，由于其和人脸的密合性不如医用防护口罩，一般不用于高危操作的防护，但能满足普通风险的操作。
2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定：在防尘口罩的过滤元件上印有*性标识：“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。

医用外科口罩为医护人员工作时所佩戴的口罩。主要用于医疗门诊、实验室、手术室等高要求的医疗环境，安全系数相对较高，对于、病毒的抵抗能力较强。医用外科口罩也可用于预防流感、呼吸系统疾病的传播。
《YY 0469-2011医用外科口罩》是国家食品药品监督发布的标准，属于*共和国医药行业标准。从2013年6月1日开始实施使用，废除旧标准《YY 0469-2004》对于《YY 0469-2011医用外科口罩》的具体技术要求和检测要求，贝斯通检测现在给大家了解下：
1、 外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。
2、 结构与尺寸：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颚。应符合标志的设计尺寸及允差。
3、 鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。鼻夹长度应不小于8.0cm。
4、 口罩带：口罩带应戴取方便。每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。
5、 合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。
6、 过滤效率：过滤效率（BFE）：口罩的过滤效率应不小于95%，颗粒过滤效率（PFE）：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。
7、 压力差（p）：口罩两侧面进行气体交换的压力差p应不大于49Pa。
8、 阻燃性能：口罩材料应采用不易燃材料。口罩离开火焰后燃烧不大于5s。
9、 微生物指标：菌落总数CFU/g：≤100，大肠菌群：不得检出，绿脓：不得检出，金葡萄球菌：不得检出。溶血性链球菌：不得检出，：不得检出，包装上标志由“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌。
10、 环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不**过10ug/g。
11、 皮肤性：口罩材料原发性指数应不**过0.4。
12、 细胞毒性：口罩的细胞毒性应不大于2级。
13、 迟发型**敏反应：口罩材料应无致命反应。

很多口罩生产企业都会被求做GB2626的标准认证，特别是入驻网络商城都会要求提供GB2626-2006的标质检质检报告，防护口罩标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的基本要求、试验方法、标识与使用说明书及包装、运输和贮存。本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔有害气体飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。
N95型口罩是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所，National Institute for Occupational Safety and Health）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”
N95型口罩是NIOSH认证的9种颗粒物防护口罩的其中一种。“N”表示不耐油（not resistant to oil）。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。其中95%这一数值不是平均值，而是小值。N95并不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。防护等级为N95级表示在NIOSH标准规定的检测条件下，口罩滤料对非油性颗粒物（如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等）的过滤效率达到95%。
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